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目的探讨miR-143对Hep G2细胞脂类代谢的调节作用。方法体外培养Hep G2细胞,待细胞密度达75%左右,在培养液中加入不同浓度游离脂肪酸(free fatty acid,FFA),油红O染色观察细胞内脂质积聚情况;采用miR-143mimics和Negative control(NC mimics)转染Hep G2细胞,实时荧光定量PCR检测miR-143的表达水平,评价miR-143转染效率;采用油红O染色观察miR-143过表达Hep G2细胞内脂质积聚情况;脂蛋白脂肪酶-甘油磷酸氧化酶-过