转染微小RNA-146a对肺泡巨噬细胞肿瘤坏死因子-α表达的影响

来源 :中华危重病急救医学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wangyujing07
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

目的 观察转染微小RNA-146a(miR-146a)对大鼠肺泡巨噬细胞炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响,探讨转染miR-146a对肺泡巨噬细胞炎症反应的调控作用.方法 体外培养大鼠肺泡巨噬细胞株NR8383,分别以25、50、100 nmol/L CyTM3标记的Pre-miRTM阴性对照转染细胞,选择转染效率最高的浓度作为实验浓度.将NR8383细胞分成两组,转染组转染50 nmol/L Pre-miRTM miR-146a前体,对照组转染50 nmol/L CyTM3标记的Pre-miRTM阴性对照,采用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-qPCR)检测转染后细胞内miR-146a的mRNA表达.用脂多糖(LPS)1 mg/L刺激细胞6h后,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定细胞培养上清液内TNF-α蛋白表达,采用RT-qPCR检测细胞内TNF-α mRNA表达.结果 以50 nmol/LCyTM3标记的Pre-miRTM阴性对照转染细胞效率最高,约为80%.与对照组(作为1)相比,转染组细胞内miR-146a的mRNA表达上调了(24.55±6.14)倍(P<0.01).LPS刺激后,转染组细胞上清液TNF-α蛋白含量(ng/L)较对照组明显下降(211.5±30.4比616.6±42.3,P<0.01),细胞内TNF-α mRNA表达下调了(47±6)%(P<0.05).结论 转染miR-146a能下调肺泡巨噬细胞炎症因子TNF-α的表达,表明miR-146a能抑制LPS诱导肺泡巨噬细胞的炎症反应。

其他文献
目的 观察疏风宣肺方和解表清里方对流感病毒性肺炎小鼠自然杀伤细胞(NK细胞)毒性相关信号转导通路差异基因表达的调控作用.方法 将90只ICR小鼠按随机数字表法分为对照(N)组、模型(M)组、奥司他韦(C)组以及中药疏风宣肺方高、中、低剂量(SH、SM、SL)组和解表清里方高、中、低剂量(JH、JM、JL)组,每组10只.采用流感病毒亚甲型鼠肺适应株FM1滴鼻感染方法制备流感病毒性肺炎模型;N组以0
急性溶血性贫血(acute hemolytic anemia)是指红细胞在短时间内大量破坏而引起的一类贫血.临床上以红细胞-6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)缺乏所致溶血、同种免疫性溶血(新生儿溶
在局部解剖一老年女性尸体标本的腋窝时,见其肱动脉分支变异,追踪至前臂及手部以探明该分支走行,现报道如下:
目的 探讨百草枯(PQ)中毒后大鼠发生肺纤维化与内质网应激的关系.方法 将100只雄性SD大鼠按随机数字表法分为对照组(10只)和染毒组(90只),20%PQ溶液灌胃染毒后2、6、12、24、48、72、96、168、336 h处死动物取肺组织,苏木素-伊红(HE)染色和Masson染色观察肺组织病理学变化;免疫组化检测糖调节蛋白78(GRP78)表达;测定肺组织丙二醛(MDA)含量;提取肺组织总
目的 总结鼻内镜下电动吸切器切除腺样体的技术优势.方法 在鼻内镜下行经鼻腔、口腔径路吸割腺样体20例,治疗由腺样体肥大引起的儿童鼾症.结果 术后腺样体切除彻底,无残留,鼻咽部结构显示良好,无出血、无咽鼓管损伤等并发症发生.随访6~12个月,患者睡眠打鼾、鼻阻塞、流脓涕及听力障碍等症状均消失或明显缓解.结论该法避免了操作的盲目性,增加了手术的安全性和准确性,提高了疗效,减少了手术并发症。
目的:研究中国健康男性受试者CYP2C19遗传多态性对西酞普兰体内代谢的影响。方法24名中国健康男性受试者空腹单次口服西酞普兰片20 mg,服药前采静脉血,乙二胺四乙酸( EDTA)抗凝,提
医学软件设计是学校计算机专业学生的一门实践性专业课程,在医学软件设计的学习和实践中需要良好的用户体验设计.本文探讨了医学软件设计的战略层、范围层、结构层、框架层和
期刊
患儿,男,15个月.入院时间2005年5月1日.入院前20天无明显诱因出现排尿不畅,排尿费力,尿后滴沥,伴尿频.每日排尿数十次.曾诊为“尿路感染”,给予头孢噻肟钠抗感染治疗.入院前6
目的:探讨64层螺旋CT(MSCT)冠状动脉成像对冠状动脉内斑块的诊断能力及冠脉内斑块与与冠状动脉狭窄和冠心痛危险因素之间的关系.方法:对2006年接受MSCT冠状动脉成像和选择性