【摘 要】
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腹膜胶质瘤病(gliomatosis peritonei,GP)是一种罕见的疾病,迄今仅报道100余例,典型临床表现是良性的、成熟的胶质组织广泛分布于腹膜,常与卵巢未成熟畸胎瘤(ovarian immatur
【机 构】
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皖南医学院附属弋矶山医院妇产科,皖南医学院
【基金项目】
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皖南医学院中青年科研基金(WK2017F30)
论文部分内容阅读
腹膜胶质瘤病(gliomatosis peritonei,GP)是一种罕见的疾病,迄今仅报道100余例,典型临床表现是良性的、成熟的胶质组织广泛分布于腹膜,常与卵巢未成熟畸胎瘤(ovarian immature teratoma,OIT)同时存在。临床上必须经过彻底的切片检查,确定为成熟神经胶质组织,方可确诊。治疗多与原发肿瘤相关,但因该病罕见,尚未建立一套标准治疗方案。另因有极少部分病例有恶变可能,需长期随访观察。近年来,对于GP在发病机制、治疗及随访等方面均有新的进展,故本文就GP的研究进展进行探讨,
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