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目的构建稳定、高效表达HBx的转基因细胞模型BEL-7404／HBx。方法通过脂质体转染将亚克隆有HBVX基因的重组质粒pcDNA3．1（＋）-V5-HisB—HBx导人肝癌细胞系BEL-7404，并用G418筛选获取阳性克隆，分别用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）和免疫印迹（Westernblot）检测不同生长时期阳性克隆中HBxmRNA和蛋白的表达情况。结果不同生长时期阳性克隆均能检测到HBxmRNA和蛋白的高效表达。结论成功构建稳定、高效表达HBx的转基因肝癌细胞模型BEL-7404／HBx。