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[目的]提高大肠杆菌DH5α转化效率。[方法]在其他条件一致的情况下，将5μl的质粒或连接产物加入含有100μl的感受态0．2mlPCR管和1．5ml的离心管中，0．2mlPcR管设置热休克时间梯度和1．5ml的离心管热休克时间90s，对大肠杆菌DH宴“转化效率进行了比较。[结果]0．2mlPCR管转化效率高于1．5ml的离心管，且0．2ml PCR管热休克30S时最高。[结论]采用此方法提高了大肠杆菌DH5α的转化效率。