GCF2基因片段原核表达载体的构建与鉴定

来源 :广西医学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：iamasg_wql

【摘要】

：

目的构建肝癌相关抗原GCF2基因片断（323～1 234 bp）原核表达重组质粒。方法提取人肝癌组织总RNA,通过反转录酶合成cDNA;根据GenBank公布的GCF2基因cDNA序列设计引物,利用RT-PCR法

【作者】

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肖飞晁耐霞曾庆堂黄健蒋日婷罗国容

【机构】

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广西医科大学组胚教研室

【出处】

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广西医学

【发表日期】

：

2011年5期

【关键词】

：

GCF2 原核表达 pET-30a GC binding factor 2 Prokaryotic expression pET-30a

【基金项目】

：

基金项目：国家自然科学基金资助项目（81060168）,广西科学基金资助项目（2010GxNsFD013048）

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目的构建肝癌相关抗原GCF2基因片断（323～1 234 bp）原核表达重组质粒。方法提取人肝癌组织总RNA,通过反转录酶合成cDNA;根据GenBank公布的GCF2基因cDNA序列设计引物,利用RT-PCR法扩增出人GCF2基因片断（编号2-5a）,将此片段连接在克隆载体pGEM-T上进行测序,通过酶切、连接将目的片断重组到原核表达载体pET-30a上。结果酶切电泳鉴定结果显示GCF2基因同源片段克隆入载体中,测序结果证实克隆的基因序列与GenBank中GCF2基因相应序列完全相符。结论获得了含人GC

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