【摘 要】
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目的了解氮、磷浓度及氮磷比值对铜绿微囊藻生长的影响,为阐述微囊藻水华形成的机制提供科学依据。方法将经过扩大培养3次的铜绿微囊藻细胞(FACHB936)接种于无氮、无磷的BG-1
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目的了解氮、磷浓度及氮磷比值对铜绿微囊藻生长的影响,为阐述微囊藻水华形成的机制提供科学依据。方法将经过扩大培养3次的铜绿微囊藻细胞(FACHB936)接种于无氮、无磷的BG-11培养液中饥饿培养3d,分别接种到含有0、0.5、1.0、5.0、10.0mg/L磷的BG-11培养液中培养19d;并分别接种于含磷0.05、5.0mg/L的BG-11培养液中,分别按照氮∶磷物质量比为5∶1、10∶1、20∶1、50∶1、100∶1加入所需的NaNO3,培养19d。观察各组铜绿微囊藻细胞计数的变化及培养液中可溶性磷浓度的变化情况。结果培养的初始阶段(第1～6天),低磷培养液(0、0.5mg/L组)中铜绿微囊藻细胞的生长稍好于高磷培养液(1.0、5.0、10.0mg/L组)。而在对数生长后期(第7～21天),高磷培养液(除10mg/L组)中铜绿微囊藻细胞的生物量超过低磷培养液。此后,培养液中的铜绿微囊藻细胞逐渐停止增长,且高磷培养液中铜绿微囊藻细胞的对数生长期长于低磷培养液。对初始磷浓度为0.05mg/L的各组铜绿微囊藻细胞最大生物量进行比较,差异无统计学意义(P>0.05)。而对初始磷浓度为5.0mg/L的各组铜绿微囊藻细胞最大生物量进行比较,差异有统计学意义(P<0.05);且依次为:20∶1>10∶1>5∶1>50∶1>100∶1。不同初始磷浓度、不同氮磷比值培养液中可溶性磷浓度、铜绿微囊藻细胞增长率均随培养时间的延长呈下降趋势。结论磷浓度对铜绿微囊藻的生长有较大影响,应综合探讨磷浓度和氮磷比值对铜绿微囊藻细胞生长的影响;通过各种手段控制水体中的磷浓度可能是解决微囊藻水华的有效途径。
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