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人工构建特异性互补于乙型肝炎病毒（HBV）mRNA SPⅡ增强子区的15聚反义硫代寡核苷酸（asON），并用r-32P末端标记，然后用脂质转染剂包装（Lipo-asON），在HBV基因转染的Hep G2细胞上证明，Lipo-asON细胞内摄入量及抗病毒活性较未修饰体明显提高。L-〔35S〕蛋氨酸掺入放射免疫沉淀试验测定HBsAg抑制率为80%，而高氯酸沉淀总蛋白测定实验组与对照组液相放射计数无差别。说明脂质体可促进反义寡核苷酸进入靶细胞并增强其对病毒基因的特异封闭效应。