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目的：构建含有酸性鞘磷脂酶（Acidsphingomyelinase，ASM）融合基因片段的质粒，并在真核细胞中表达、鉴定。方法：由人淋巴结cDNA文库中扩增基因片段，将ASM基因插入真核表达载体pEGFP—N1中，获得融合基因构建真核表达载体ASM—pEGFP—N1。以其瞬时转染He—la细胞，应用免疫印迹与流式细胞术检测融合蛋白与绿色荧光蛋白的表达。结果：正确获得ASM融合基因，DNA序列分析表明所构建的含ASM融合基因的质粒与设计相同，融合蛋白与绿色荧光蛋白均正确表达。结论：成功构建了含有ASM融合