【摘 要】
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目的 观察夏枯草膏治疗颈部淋巴结核的疗效及对T淋巴细胞亚群和炎症因子水平的影响.方法 将纳入本研究的127例颈部淋巴结核患者随机分为夏枯草组(63例)及对照组(64例).对照组
【机 构】
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重庆市公共卫生医疗救治中心普外骨科 重庆400036;重庆市儿童福利院康复中心 重庆400055;重庆市公共卫生医疗救治中心感染一科 重庆400036;重庆市公共卫生医疗救治中心放射科 重庆40003
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目的 观察夏枯草膏治疗颈部淋巴结核的疗效及对T淋巴细胞亚群和炎症因子水平的影响.方法 将纳入本研究的127例颈部淋巴结核患者随机分为夏枯草组(63例)及对照组(64例).对照组患者给予常规抗结核治疗方案2HRZE/4HR;夏枯草组患者在对照组的基础上服用夏枯草膏.两组患者均治疗6个月.采集患者治疗前后的静脉血,使用流式细胞仪检测CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平,采用ELISA法检测IL-10、TNF-α水平.同时,观察并分析两组临床疗效、症状缓解情况与治疗期间的不良反应发生情况.结果 治疗后随访1年,夏枯草组脱落3例,对照组4例.治疗后夏枯草组总有效率(90.00％,54/60)优于对照组(75.00％,45/60,x2=4.675,P＜0.05).与本组治疗前比较,两组患者血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、IL-10水平升高,TNF-α水平降低(P＜0.05);与对照组比较,夏枯草组颈部淋巴结核患者颈部疼痛、发热、乏力症状缓解率、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、IL-10水平升高(P＜0.05),转手术率及TNF-α水平降低(P＜0.05,P＜0.01).两组患者血清CD8+变化差异无统计学意义(P＞0.05).夏枯草组不良反应发生率(31.67％,19/60)与对照组(38.33％,23/60)比较,差异无统计学意义(x2=0.586,P＞0.05).结论 夏枯草膏联合常规疗法治疗颈部淋巴结核可明显升高患者血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、IL-10水平,降低TNF-α水平与转手术率,提高临床症状缓解率及临床治疗有效率,且不增加不良反应.
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