【摘 要】
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目的研究Notch基因在小鼠牙髓干细胞样细胞表达.方法采用酶消化培养法获得小鼠的单个牙髓细胞悬液,调整细胞密度为1×10 4个/孔细胞,干细胞培养液培养14 d,挑选细胞克隆
【机 构】
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四川大学华西口腔医学院,第四军医大学口腔医院,第四军医大学遗传学与发育生物学教研室
【基金项目】
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国家 973计划资助项目子项目 (2 0 0 1CB50 990 6);全国高等学校骨干教师计划资助 (1 999年 )
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目的研究Notch基因在小鼠牙髓干细胞样细胞表达.方法采用酶消化培养法获得小鼠的单个牙髓细胞悬液,调整细胞密度为1×10 4个/孔细胞,干细胞培养液培养14 d,挑选细胞克隆扩增,提取细胞的总RNA, 反转录聚合酶联反应(RT-PCR)检测Notch基因的表达.结果小鼠牙髓细胞呈集落状生长,克隆形成率约为1.6 ～2.5个/10 4细胞,所形成的集落细胞结合紧密,细胞胞体小、胞核大,RT-PCR结果显示Notch的mRNA在牙髓干细胞样细胞中有表达.结论培养的集落状生长的小鼠牙髓细胞具有干细胞增
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