【摘 要】
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目的:探讨斯钙素1(STC1)对卵巢上皮细胞恶性转化的影响。方法:采用慢病毒转染技术将STC1基因导入永生化的卵巢上皮细胞(记作T29-STC1),转染空载体的永生化卵巢上皮细胞(记作T
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目的:探讨斯钙素1(STC1)对卵巢上皮细胞恶性转化的影响。方法:采用慢病毒转染技术将STC1基因导入永生化的卵巢上皮细胞(记作T29-STC1),转染空载体的永生化卵巢上皮细胞(记作T29-Vector)作为对照。Western blot法检测T29-STC1和T29-Vector细胞中STC1表达;流式细胞术检测STC1表达对细胞周期的影响;细胞平板克隆实验和MTT法检测细胞增殖能力;接种裸鼠背部皮下移植瘤实验检测细胞成瘤能力。结果:T29-STC1细胞中STC1表达明显增强(P<0.05)。T29-STC1细胞中G0/G1期细胞数明显低于T29-Vector细胞(P<0.05),S期细胞数明显高于T29-Vector细胞(P<0.05)。T29-STC1细胞克隆形成数多于T29-Vector细胞(P<0.05),加卡铂处理细胞后,T29-STC1和T29-Vector的细胞克隆形成数均减少(P<0.05),但T29-Vector更显著。卡铂作用于细胞后,T29-STC1细胞与T29-Vector细胞相比生长速度明显增快(P<0.05);裸鼠体内,接种T29-STC1细胞可成瘤,而接种T29-Vector细胞不能成瘤。结论:STC1蛋白可能参与卵巢上皮细胞的恶性转化。
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