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目的:探讨应用聚合酶链反应(PCR)快速检测临床疑似真菌性角膜炎(FK)的方法.方法:以源于医学机会性致病性真菌18srDNA保守区的一对寡核苷酸序列B2F(5′-ACTTTCGTAGGATAG-3′)和B4R(5′-TGATCGTCTTCGATAAATA-3′)为通用引物,对临床疑似FK的标本进行PCR,并与培养进行对比.结果:在687bp处出现DNA扩增带者为阳性.30份临床标本的真菌培养率为23.3%,而经扩增阳性率为50%.结论:真菌通用引物PCR反应检测真菌性角膜溃疡有较好的敏感性和特异性.