【摘 要】
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本文报道了痘苗病毒DNA精制、酶切、重组及筛选方法。用影印培养法,根据耐药性变异筛选转化菌菌落,经Lysozyme及RNase 1处理,用Ethanol提取质粒,初步获得两株重组质粒,酶切及
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本文报道了痘苗病毒DNA精制、酶切、重组及筛选方法。用影印培养法,根据耐药性变异筛选转化菌菌落,经Lysozyme及RNase 1处理,用Ethanol提取质粒,初步获得两株重组质粒,酶切及电泳证明VV—DNA片段分子量为2.0×10~3bp。
This article reports the DNA vaccinia DNA purification, restriction enzyme digestion, recombination and screening methods. The transformant colonies were screened by resistance mutation and treated with Lysozyme and RNase 1. The plasmids were extracted with Ethanol, and two recombinant plasmids were obtained. The molecular weight of VV-DNA fragments was 2.0 × 10 ~ 3bp .
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