雷帕霉素新衍生物FIM-X7通过促进自噬影响N2a-APP695细胞表达β淀粉样蛋白的研究

来源 :中国抗生素杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yangyofoo

【摘要】

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目的mTOR信号通路在Aβ诱导的神经退行性病变中起重要作用,mTOR抑制剂雷帕霉素具有潜在治疗作用。研究含噻唑侧链的雷帕霉素新衍生物FIM-X7对N2a-APP695细胞表达Aβ的影响,探

【作者】

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李夸良吕裕斌谢立君应加银余辉程元荣潘福生黄捷

【机构】

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福建省微生物研究所福建省新药（微生物）筛选重点实验室,杭州中美华东制药有限公司

【出处】

：

中国抗生素杂志

【发表日期】

：

2020年8期

【关键词】

：

雷帕霉素新衍生物 MTOR抑制剂阿尔茨海默症 Aβ 自噬 Novel rapamycin derivativemTOR inhibitorsAlzheimer

【基金项目】

：

福建省自然科学基金(No.2017J01137),福建省属公益类科研院所基本科研专项(No.2018R1009-6)

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目的mTOR信号通路在Aβ诱导的神经退行性病变中起重要作用,mTOR抑制剂雷帕霉素具有潜在治疗作用。研究含噻唑侧链的雷帕霉素新衍生物FIM-X7对N2a-APP695细胞表达Aβ的影响,探讨FIM-X7在阿尔茨海默症的应用前景。方法ELISA方法检测FIM-X7对N2a-APP695细胞表达Aβ40和Aβ42的影响,Western-blot检测FIM-X7对N2a-APP695细胞表达自噬相关蛋白和mTOR信号通路的影响,淋巴细胞转化实验测定FIM-X7的免疫抑制活性,MTT法检测FIM-X7对N2a-A

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