【摘 要】
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为研究牛的病毒性腹泻病毒(BVDV)的增殖特性,从南充地区腹泻牛的胃内容物提取病毒样本,利用MDBK细胞分离出毒株,通过RT-PCR进行扩繁检测、基因序列对比和病毒试验,最终确定分
【基金项目】
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牛病毒性腹泻病毒的增殖特性研究(南充市科技计划项目,19YFZJ0009)
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为研究牛的病毒性腹泻病毒(BVDV)的增殖特性,从南充地区腹泻牛的胃内容物提取病毒样本,利用MDBK细胞分离出毒株,通过RT-PCR进行扩繁检测、基因序列对比和病毒试验,最终确定分离菌株为腹泻病毒。选择BVDV病毒感染MDBK细胞,设定为感染的对照组,在感染48 h后,收集细胞的病毒核酸,采用实时荧光定量PCR进行病毒感染RNA进行定量分析,确定MDBK细胞感染后的细胞病毒生长曲线。结果表明,感染后2~4 h,病毒的RNA增殖较慢,4~24 h出现倍增,24~72 h复制变缓,保持在一定水平。这说明BVD
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