精子阳离子通道1基因rs1893316位点单核苷酸多态性与特发性弱精子症的相关性

来源 :广西医学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：oxen777

【摘要】

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目的探讨精子阳离子通道1(CatSper1)基因rs1893316位点的单核苷酸多态性(SNP)与特发性弱精子症的相关性。方法纳入192例特发性弱精子症患者(弱精组)以及288例健康已生育的男

【作者】

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李伟伟闫娅妮刘聪马波殷秀荣

【机构】

：

河北省秦皇岛市妇幼保健院生殖医学科,河北省秦皇岛市妇幼保健院优生遗传科

【出处】

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广西医学

【发表日期】

：

2019年20期

【关键词】

：

特发性弱精子症精子阳离子通道1 单核苷酸多态性 rs1893316位点 Idiopathic asthenospermiaCation channel spe

【基金项目】

：

河北省重点研发计划(182777165)

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目的探讨精子阳离子通道1(CatSper1)基因rs1893316位点的单核苷酸多态性(SNP)与特发性弱精子症的相关性。方法纳入192例特发性弱精子症患者(弱精组)以及288例健康已生育的男性(对照组),并对所有研究对象均进行精液分析,以及CatSper1基因rs1893316位点的基因分型。分析CatSper1基因rs1893316位点的SNP与特发性弱精子症的相关性。并比较不同基因型携带者中弱精组和对照组CatSper1 mRNA和蛋白的表达情况的差异。结果弱精组的TT基因型及CT基因型频率、T等位

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