双盲临床试验

来源 :中国临床药理学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:linxiao13421
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双盲临床试验系指临床试验中受试者、研究者、参与疗效和安全性评价的医务人员、监查员、数据管理人员和统计分析人员都不知道治疗分配程序,并在整个试验过程中不知道哪一个病例属于试验组或对照组。从而避免对试验结果的人为干扰。当一个临床试验,反映疗效和安全性的主要指? Double-blind clinical trial means that the clinical trial participants, researchers, medical staff involved in the evaluation of efficacy and safety, the inspector, data management and statistical analysts are not aware of the treatment allocation process, and throughout the trial Do not know which case belongs to the test group or control group. Thus avoiding human interference with the test results. When a clinical trial, the main indicator of efficacy and safety?
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