新城疫病毒F48E9株融合蛋白基因核苷酸序列分析

来源 :中国预防兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：szjlq

【摘要】

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通过反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增出新城疫病毒国内标准强毒株Ｆ４８Ｅ９的融合蛋白基因的ｃＤ－ＮＡ。经双粘端定向克隆到ｐＵ１９的多克隆位点中，采用Ｓａｎｇｅｒ‘ｓ双脱氧末端终止法测定ｃＤＮＡ片段的核苷酸序列，并推导出其氨基酸

【作者】

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曹殿军苑纯秀

【机构】

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中国农科院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室,上海寄生虫研究所

【出处】

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中国预防兽医学报

【发表日期】

：

1999年2期

【关键词】

：

新城疫病毒融合蛋白基因核苷酸序列 NDVFusion gene Nucleotide sequence

【基金项目】

：

国家85攀登计划,自然科学基金重大项目

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通过反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增出新城疫病毒国内标准强毒株Ｆ４８Ｅ９的融合蛋白基因的ｃＤ－ＮＡ。经双粘端定向克隆到ｐＵ１９的多克隆位点中，采用Ｓａｎｇｅｒ‘ｓ双脱氧末端终止法测定ｃＤＮＡ片段的核苷酸序列，并推导出其氨基酸序列。Ｆ基因全长为１６６２个ｂｐ，单一的开放阅读框编码５５３个氨基酸的多肽。Ｆ蛋白的疏水构型有三个强疏水区；其裂解位点的氨基酸序列为＾１１２Ｒ－Ｒ－Ｑ－Ｒ－＾１１６Ｒ－

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