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本试验首先以ＮＤＶＦ４８Ｅ９株的基因缚ＲＮＡ为模板，逆转录合成Ｆ基因ｃＤＮＡ第一链，再通过ＰＣＲ术扩增Ｆ基因ｃＤＮＡ，然后将其克隆到质粒ｐＵＣ１９中，经分子量比较，酶切分析，ＰＣＲ等方面证明，我们已经获得了ＮＤＶＦ４８Ｅ９株Ｆ基因阳性克隆，经初步分析，ＦＡ段核苷酸序列参考株（Ｄ２６／７６）序列同源性为８９％，ＦＢ段同源性为９１％，二者的氨基酸序列表明，Ｆ４８Ｅ９株Ｆ蛋白裂解反位点与其它强毒株裂解位