论文部分内容阅读
先天性巨结肠症是远端结肠先天性发育缺陷所致,临床表现以便秘为主,病变肠管神经节细胞缺如的一种消化道发育畸形,又称赫希施普龙病(HD).其发病率为1/2000～5000,以男性多见,平均男女之比为4:1[1].主要临床表现为胎粪延迟排出、腹胀、呕吐及顽固性便秘.诊断主要依据病史、体检、钡剂灌肠造影摄片检查及肛门测压.我院自2002年3月至2002年12月经肛门改良Soaves术根治婴儿巨结肠共25例,此手术在我院尚属新项目,取得满意效果.现将手术配合报告如下.