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【摘 要】
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作者成功地引入和建成了大鼠杂交瘤技术体系並以此获得能分泌大鼠抗辣根过氧化物酶（HRP）单克隆抗体（McAb）的杂交瘤株GC8、GD1和IG8。经反复冻存、复苏能保持恒定地分泌McAb的性能。GC8、GD1与IG8杂交瘤株细胞诱生腹水量一般为40～98ml。GD1腹水McAb的效价为107；其免疫球蛋白的亚类GC8是IgG1，GD1为IgG2a，IG8为IgM；其染色体数分别为89.9±7.2，71
【机 构】
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北京市肿瘤防治研究所,北京市肿瘤防治研究所,北京市肿瘤防治研究所
【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1989年09期
其他文献
对近期收集的五起爆发流行来源的肠道致病菌（福氏志贺氏1b型两起、痢疾志贺氏1型一起、伤寒沙门氏菌两起共65株菌株）作了质粒及其酶切图谱分析，同时与各相应型散发菌株进行了比较。结果表明同起爆发菌株的质粒图谱相同或基本相同，酶切图谱进一步证明了每起爆发菌株的同源性。而各相应型的散发菌株间图谱有差异，和爆发菌株的图谱特征各不相同。本文结果证明质粒指纹图谱分析适用于肠道致病菌爆发菌株的鉴定，为一简单、快速
用S.S琼脂平板作分离培养，双管糖作初筛，9个生化试验项目作确定诊断的分离鉴定程序，检测1039份标本，阳性率达4.52%。用国际参考菌株制备标准的分型血清，对杭州市检出的47株菌，有36株能分型（76.6%），不能分型的11株（23.4%）。从病人分离的14株中有7株不能分型（50%），从动物分离的33株中有4株不能分型（12.1%）。在36株能分型的菌株中分属于15个血清型，最多的是O19，占
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本文首次报导改变国际上一般方法——将培养液经几次高速离心去菌体及超滤浓缩上清，用无离子去污剂（Brij 96）与三羟甲基氨基甲烷——乙二胺四乙酸二钠进行处理上清，以便选择性的溶解脂多糖（LPS）。再二次超速离心浓缩。而采用50万ml发酵罐大量培养B群15型及2b型二株无荚膜变异株再经连续离心机（Continuous Separotor）去上清，改由菌体而不是由上清提取蛋白抗原，从而免去用去污剂处理
者发现培养温度可以明显地影响乙肝-疸苗重组病毒在鸡胚细胞中表达乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）的量，40℃是其最佳条件，此点国内外迄今未见报道。乙肝-痘苗重组病毒C410-3株在鸡胚细胞上培养：40℃、混种、pH7.5、病毒与细胞的比例为1∶1320～1400；此时，HBsAg的表达量超过2µg/ml培养液上清或5μg/5×106鸡胚细胞；重组痘苗病毒WH-5株于上述条件下培养，HBsAg的表达