目的制备转铁蛋白（transferrin，Tf）修饰的姜黄素（curcumin，Cur）脂质体（Tf-Cur-Lip），并研究其理化性质和体外抗肿瘤活性。方法 采用薄膜分散法制备Tf-Cur-Lip，对其形态、粒径、多分散性指数、包封率、载药量、体外释放等进行表征；以人前列腺癌细胞DU154细胞为模型进行细胞抑制率实验与细胞摄取实验。结果 所制得的Tf-Cur-Lip呈类球形，大小分布均匀，平均粒径为（68.27±0.36）nm，多分散指数为（PDI）为0.194±0.050，平均包封率与载药量分别为（98.13±0.38）%与（2.94±0.38）%。体外释放研究表明，Tf-Cur-Lip相比游离姜黄素具有一定缓释效果。MTT实验结果表明Tf-Cur-Lip对DU145细胞的抑制作用显著高于游离姜黄素，与非靶向姜黄素脂质体（Cur-Lip）相比，转铁蛋白的修饰明显增加了DU145细胞对脂质体的摄取效率。结论 成功制备了Tf-Cur-Lip，该脂质体能够提高肿瘤靶向性，具有一定的抗肿瘤活性。