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根据猪链球菌２型的ｅｆ基因和ｅｆ基因合成了一对可扩增长度为６２６ｂｐ目的片段的引物，成功地建立了检测胞外因子（ＥＦ）的 ＰＣＲ方法。用 Ｈａｅ Ⅱ内切酶进行酶切，获得了与预期一致的 ３５４ｂｐ和 ２７２ｂｐ的两个片段。并进行了 ＰＣＲ的特异性试验和敏感性试验。对马腺疫链球菌兽疫亚种、猪丹毒杆菌、猪肺疫巴氏杆菌和猪肺炎支原体的ＰＣＲ检测结果均呈阴性；检测的敏感度可达１００个细菌。另外，对９株猪链球菌２型菌株进行了检测，７株呈ＥＦ阳性，１株呈ＥＦ阳性，１株呈ＥＦ阴性；对１５份正常屠宰猪扁桃体分离物的检测结果是