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目的建立实时荧光定量PCR（FQ—RT—PCR）检测DHX32 mRNA的方法并研究其在结直肠癌中的表达。方法用Taq—Man探针建立检测DHX32 mRNA的FQ—RT—PCR方法，评价其特异性、重复性及扩增效率，并用该法检测DHX32 mRNA在结直肠癌中的表达水平。结果批内变异系数1．1％～1．9％，批间变异系数1．2％～2．5％；扩增效率为0．85，相关系数为0．9990。癌组织DHX32 mRNA表达水平中位数为1．90×10^-3（四分位间距5．47×10^-3），明显高于