【摘 要】
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目的 建立检测19A型肺炎链球菌荚膜多糖的竞争ELISA方法,检测细菌发酵过程中多糖的表达量.方法 以19A型肺炎链球菌多糖为包被物,待测多糖为竞争物,建立间接竞争ELISA方法并验证该方法的准确性和精密度.用建立的方法检测不同培养条件下发酵物中的多糖表达量.结果 最佳多糖包被质量浓度为10 mg/L,多糖抗血清稀释度为1∶4×104.当检测范围为39.06～5 000.00μg/L时,决定系数为
【机 构】
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610023成都生物制品研究所有限责任公司细菌性疫苗二室,610023成都生物制品研究所有限责任公司细菌性疫苗研究室,610023成都生物制品研究所有限责任公司细菌性疫苗研究室,610023成都生物制
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目的 建立检测19A型肺炎链球菌荚膜多糖的竞争ELISA方法,检测细菌发酵过程中多糖的表达量.方法 以19A型肺炎链球菌多糖为包被物,待测多糖为竞争物,建立间接竞争ELISA方法并验证该方法的准确性和精密度.用建立的方法检测不同培养条件下发酵物中的多糖表达量.结果 最佳多糖包被质量浓度为10 mg/L,多糖抗血清稀释度为1∶4×104.当检测范围为39.06～5 000.00μg/L时,决定系数为0.995.批内和批间相对标准差分别为5.08％～9.58％和5.28％～12.93％.培养物样品加标回收率为95.84％～110.07％.两种不同培养条件下培养物中的多糖表达量分别为312.17 mg/L和1 056.42 mg/L.结论 新建的方法能用于19A型肺炎链球菌发酵物中多糖表达量的检测,对于优化培养条件及掌握培养物收获时间具有指导意义。
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