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目的:探讨盆腔器官脱垂(POP)发生发展的分子机制。方法:取6例POP和6例良性子宫病变患者子宫主韧带标本,进行病理组织形态学分析;同时提取RNA进行转录组高通量基因测序,通过Gene Ontology(GO)和KEGG数据库对差异表达的mRNA和lncRNA进行功能和通路的富集分析,进一步构建蛋白互作网络(PPI)和mRNA-lncRNA共表达网络找出核心差异基因。应用qRT-PCR和Western blot进行验证。结果:POP组患者主韧带组织中的纤维细弱多断裂,且走向紊乱。筛选出差异表达的mRNA