【摘 要】
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目的 探讨BLK和磷酸化BLK(p-BLK)蛋白在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及与预后的关系.方法 采用免疫组化SP法检测136例NSCLC组织和30例癌旁正常肺组织中BLK和p-BLK蛋白的表达,经两位病理医师进行独立评分后分为中+低表达组(1～6分)和高表达组(>6分);应用SPSS 16.0分析BLK和p-BLK表达与NSCLC临床病理特征的关系,单因素和多因素Cox生存分析评估预后价值.结果 136例NSCLC均表达BLK和p-BLK
【机 构】
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四川大学华西医院 精准医学中心/四川省精准医学重点实验室,成都 610041;四川大学华西医院病理研究室/卫生部移植工程与免疫学重点实验室,成都 610041;四川大学华西医院 精准医学中心/四川省精
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目的 探讨BLK和磷酸化BLK(p-BLK)蛋白在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及与预后的关系.方法 采用免疫组化SP法检测136例NSCLC组织和30例癌旁正常肺组织中BLK和p-BLK蛋白的表达,经两位病理医师进行独立评分后分为中+低表达组(1～6分)和高表达组(>6分);应用SPSS 16.0分析BLK和p-BLK表达与NSCLC临床病理特征的关系,单因素和多因素Cox生存分析评估预后价值.结果 136例NSCLC均表达BLK和p-BLK,癌旁正常肺组织中少数表达BLK(13.3％)和p-BLK(6.7％),差异均有统计学意义(P<0.05).NSCLC组织中BLK表达与肿瘤分化程度呈正相关(P<0.05),但低分化亚组中BLK高表达的患者生存时间明显缩短(P<0.05).p-BLK的中+低表达与肺鳞状细胞癌(squamous carcinoma,SCC)患者和男性患者的不良生存,均呈正相关(P<0.05).Cox回归分析显示,淋巴结转移和BLK高表达是影响NSCLC患者预后的独立危险因素(P<0.05).结论 BLK和p-BLK表达与NSCLC患者不良预后相关,且BLK高表达NSCLC患者的预后更差,p-BLK中+低表达的男性肺SCC患者预后更差,提示BLK和p-BLK在NSCLC发展和转移过程中具有重要作用.
其他文献
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目的 分析采用加味大黄牡丹皮汤联合抗生素治疗急性单纯性阑尾炎患者的临床疗效.方法 选取贺州市昭平县中医医院2019年8月至2021年10月收治的124例急性单纯性阑尾炎患者为研究对象,进行随机分组后采取不同的治疗措施,其中对照组62例患者采取抗生素治疗,研究组62例患者在抗生素治疗基础上联合加味大黄牡丹皮汤进行治疗,观察比较两组患者治疗前后临床症状积分变化情况、治疗效果以及不良反应.结果 治疗后,研究组患者恶心呕吐、身体乏力等各项症状积分均低于对照组(P<0.05).研究组患者较对照组治疗效果更优,不良反
1 病例介绍rn患者,女,57岁,因“左上腹疼痛7个月余”就诊于赣南医学院第一附属医院普外科.入院查体:左上腹轻压痛,无反跳痛,余腹部无压痛及反跳痛.全腹部增强计算机断层扫描(computed tomography,CT)显示:脾门区见多发结节状、不规则稍低密度,约9cm×6.6cm,考虑淋巴管囊肿可能(图1).上腹部磁共振增强扫描显示:胃脾间隙及左上腹占位,考虑良性淋巴管瘤(图2).遂在全身麻醉下行腹腔镜下脾脏肿物切除术,术中发现脾门暗红色囊性肿物,肿物包绕脾脏动静脉,结扎并离断脾脏动静脉,切除脾脏及完
肠母细胞分化胃腺癌是WHO胃癌分类的一个亚型,也称为伴原始肠细胞表型的胃癌,预后不良.从 DNMT3A及DNMT3B是胚胎发生过程中建立的特定DNA甲基化模式,不仅在生殖细胞发育建立遗传印迹,而且在肿瘤发生中起关键作用,被认为是难治性癌症亚型潜在的基因治疗靶点.
目的 探讨甲状腺癌切除术对甲状腺癌患者炎症指标分析.方法 将2019年1月至2021年9月在宣城市仁杰医院治疗的30例甲状腺癌患者根据手术方式分为两组,对照组使用甲状腺患侧叶切除+对侧次全切除术,观察组使用甲状腺患侧叶切除术.对比两组患者各项手术指标、并发症发生率、甲状腺激素指标、甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)及血钙水平.结果 观察组患者手术时间、术中出血量、术后镇痛时间、住院时间均短于对照组(P<0.05);观察组患者切口感染、低钙血症、甲状腺功能低下、喉返神经损伤等并发
经 外 周 静 脉 穿 刺 中 心 静 脉 导 管(peripherally inserted central catheter,PICC)是癌症患者常用的一种中长期静脉输液治疗方式,在临床中应用广泛 [1].隧道式PICC是对传统PICC置管技术的进一步改良,通过建立皮下隧道,实现静脉穿刺点和导管体外出口分离,既扩大了PICC置管的静脉穿刺选择范围,又使得导管出口位置不再受静脉走行的约束限制,并有效减少了穿刺点出血、导管脱出、导管移位、导管堵塞等并发症,在实际临床应用中,适用范围更广且安全性更高 [2-
脾脏的原发肿瘤有血管瘤、肉瘤、错构瘤、脂肪瘤、内皮瘤等,临床少见,脾血管瘤更加少见,据临床报道其尸检发现率为0.3％～14％[1].病理上将脾血管瘤分为海绵状血管瘤、毛细血管瘤和混合性血管瘤.脾脏海绵状血管瘤来源于脾血管组织,可以单发或者多发,肿瘤常较小也可呈弥漫型,有时可以侵犯到整个脾脏 [2].临床上脾血管瘤少见,由血管瘤出血、坏死、液化所致的脾囊肿破裂出血更加罕见.本科曾收治1例脾脏海绵状血管瘤囊性变合并破裂出血,现报道如下.
目的 探讨胃底腺肿瘤的临床病理学特征及分子遗传学特征、鉴别诊断、治疗及预后.方法 收集12例胃底腺肿瘤患者的临床病理资料,采用免疫组化EnVision法染色,应用二代测序法及原位杂交法对分子特征进行分析.结果 内镜下胃底或胃体中上部见孤立性病灶,直径0.3～1.2 cm,隆起或浅表凹陷状,伴血管扩张.镜下肿瘤以主细胞为主,呈轻～中度异型,1例局限黏膜内,10例侵至黏膜下,未见坏死、脉管侵犯,周围黏膜轻～中度慢性炎症,未见肠上皮化生、萎缩,未见活动性炎.免疫表型:PepsinogenⅠ、MUC6均弥漫阳性,
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