变铅青链霉菌异柠檬酸脱氢酶的异源表达及序列分析

来源 :激光生物学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：starylove

【摘要】

：

通过同源性引物成功扩增和克隆了变铅青链霉菌（Streptomyces lividans）TK54的异柠檬酸脱氢酶（isocitrate dehydrogenase，IDH）（简称S／IDH）基因／cd（GenBank登录号为EU661252）。／cd的起始密

【作者】

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张贝贝徐琴黄恩启刘爱民郝家胜朱国萍

【机构】

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安徽师范大学分子进化与生物多样性重点实验室,安徽师范大学分子生物学及生物技术研究所

【出处】

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激光生物学报

【发表日期】

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2009年6期

【关键词】

：

变铅青链霉菌异柠檬酸脱氢酶活性辅酶特异性单体同源二聚体 Streptomyces lividans isocitrate dehydrogenase

【基金项目】

：

国家自然科学基金项目（30500300,30870062）,教育部新世纪优秀人才支持计划（NCET-06-0558）,安徽省优秀青年科技基金项目（06043089,08040106811）,安徽省引进海外留学人才基金项目（20052032）,安徽省教育厅自然科学基金重点项目（2006KJ061A）,重要生物资源保护与利用研究安徽省重点实验室资助

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通过同源性引物成功扩增和克隆了变铅青链霉菌（Streptomyces lividans）TK54的异柠檬酸脱氢酶（isocitrate dehydrogenase，IDH）（简称S／IDH）基因／cd（GenBank登录号为EU661252）。／cd的起始密码子为GTG，GC含量为69．55％，显示了链霉菌基因的高GC含量特征，实现了SlIDH在E．coli中的异源高效表达。0．5mmol／L的IPTG为最佳诱导条件。S／IDH的分子量约为80kD。在Mn^2＋或Mg^2＋条件下，S／IDH以NADP^＋

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