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目的探讨中药刺五加防治蛛网膜下腔出血(SAH)迟发性脑血管痉挛(DCVS)的作用机制.方法采用RT-PCR技术检测大鼠SAH后DCVS脑组织、血管降钙素基因相关肽(CGRP)mRNA表达.结果正常对照组CGRP mRNA表达水平依次为基底节区、海马、大脑皮层和脑血管;注血3 d各脑区、血管CGRP mRNA表达均较正常对照组、注血后30 min、注血后7 d显著下调(P<0.01);刺五加组在注血3 d虽然仍较同期正常对照组降低,但较同期注血组高(P<0.01).结论刺五加可能是通过抑制CGRP mRNA