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目的:明确miR-125b在子宫内膜癌中对HER2基因3'UTR的靶向调控作用。方法:分别构建野生型和突变型HER2基因3'UTR荧光素酶载体;软件预测HER2基因3'UTR靶向miRNAs;共转染miR-125b和荧光素酶载体于HEC-1B细胞中,双荧光素酶检测系统测定荧光素酶活性。结果:通过软件预测在HER2 3'UTR第37bp位置有一个miR-125b结合位点;与转染对照miR组和突变型载体组相比,miR-125b前体能明显降低野生型载体的荧光素酶活性。结论:miR-125b能够靶向负性调控HER