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目的构建Krfippel—like factor4(KLF4)过表达慢病毒载体,探讨其对胃癌细胞株BGC-823生物学行为的影响。方法检测BGC-823中KLF4mRNA的表达水平;用真核表达质粒pcDNA3.1IE-KLF4-EGFP,将KLF4基因连入慢病毒载体pLy-UbC—IRES2-EGFP中,构建pLy-KLF4-IRES2-EGFP重组慢病毒表达载体。将酶切和测序鉴定后的重组质粒转染至BGC-23中,观察转染情况,RT—PCR检测KLF4mRNA。慢病毒包装后转染BGC-823细胞,West