【摘 要】
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为探讨单纯疱疹病毒Us3基因及其编码产物对LPS活化的巨噬细胞生物学活性和凋亡的影响,小鼠巨噬细胞系RAW246.7细胞瞬时转染pcDNA3.1（＋）-Us3重组质粒并体外培养。利用免疫荧光技
【机 构】
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中国医科大学附属第一医院神经外科,沈阳军区总医院变态反应科,福井医科大学微生物学教研室,中国医科大学基础医学院免疫学教研室
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为探讨单纯疱疹病毒Us3基因及其编码产物对LPS活化的巨噬细胞生物学活性和凋亡的影响,小鼠巨噬细胞系RAW246.7细胞瞬时转染pcDNA3.1（＋）-Us3重组质粒并体外培养。利用免疫荧光技术检测转染率,ELISA方法检测培养上清中TNF-α分泌水平,Annexin-V染色评价转染细胞凋亡情况。结果发现,pcDNA3.1（＋）-Us3重组质粒可成功转染至RAW246.7细胞,转染率为10.3%。与空质粒转染组相比,pcDNA3.1（＋）-Us3转染细胞培养上清中TNF-α分泌水平明显升高,但凋亡细胞数量
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