【摘 要】
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目的利用RT-PCR方法检测并分析mRNA选择性剪接变异体。方法针对糖原合成酶激酶（GSK）3β和B细胞转位基因（BTG）3基因变异体差别设计引物,利用RT-PCR扩增后进行电泳和克隆DNA测序。
【机 构】
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中国医科大学基础医学院病理与病理生理研究所
【基金项目】
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基金项目：国家自然科学基金资助项目（81172371,81001093）
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目的利用RT-PCR方法检测并分析mRNA选择性剪接变异体。方法针对糖原合成酶激酶（GSK）3β和B细胞转位基因（BTG）3基因变异体差别设计引物,利用RT-PCR扩增后进行电泳和克隆DNA测序。结果 GSK3β和BTG3的RT-PCR产物电泳均出现3条带,经过电泳和克隆DNA测序发现GSK-3β中上面2条带为同一产物。对BTG3上（位于319 bp）、下（位于70 bp）2条带进一步PCR扩增后测序,结果发现3个条带均为同一产物。结论 RT-PCR法检测选择性剪接产物操作方便,对Western蛋白印迹结
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