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目的研究CD44和CD24在鼻咽癌细胞系HK-1中调控STAT3发生磷酸化的分子机制。方法采用流式细胞仪对培养的鼻咽癌HK-1高分化NPC细胞进行分选以获得CD44+/CD24+HK1细胞及CD44-/CD24-HK1细胞,通过Westernblot、MTT和肿瘤微球形成等实验,分析鼻咽癌阳性肿瘤细胞中P-STAT3的表达,以及STAT3被抑制剂Stattie沉默后,对C1M4+/CD24+HK1和CD44-/CD24-HK1细胞增值能力和肿瘤微球形成能力的影响。结果鼻咽癌HK.1细胞中可以提取到34.7