论文部分内容阅读
目的:探讨miR-320a在人结肠癌细胞中的生物学行为及对癌基因FOXQ1的靶向调控机制。方法:采用定时荧光定量PCR法检测HCT116结肠癌细胞中miR-320a、FOXQ1表达,并分析miR-320a对结肠癌细胞增殖、侵袭的影响,评估miR-320a对FOXQ1靶向调控作用。结果:转染miR-320amimics后HCT116细胞数少于阴性对照组(P<0.05);HCT116-mimics组细胞活力低于HCT116-NC组(P<0.05);HCT116-mimics组穿膜细胞数少于HCT1