【摘 要】
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目前国内使用的抗HCVELA试剂均经过中国药品生物制品检定所的审批鉴定,具有较好的灵敏性和特异性.但是,由于各试剂厂家使用选择的不同片段抗原(HCV-C、NS3、NS4、NS5)优势表
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目前国内使用的抗HCVELA试剂均经过中国药品生物制品检定所的审批鉴定,具有较好的灵敏性和特异性.但是,由于各试剂厂家使用选择的不同片段抗原(HCV-C、NS3、NS4、NS5)优势表位不同,使用的表达载体及后期纯化工艺也有所不同,使得融合抗原中各片段抗原的活性存在一定的差异,最终造成试剂盒存在不同程度的漏检.为进一步减少漏检率,提高临床诊断率及输血的安全性,我站采用HCV分片段抗体检测来确认常规抗HCV阳性的准确性,得到了较好的结果.
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