【摘 要】
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旨在构建驯鹿β防御素-1（Reindeerβ-defensin-1,reBD-1）基因的原核表达载体pET-32a（＋）/reBD-1,诱导reBD-1融合蛋白在大肠杆菌中表达,并对其表达产物的生物学活性进行评价。利用RT
【机 构】
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内蒙古农业大学兽医学院,内蒙古农业大学农学院
【基金项目】
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内蒙古农业大学科技创新团队建设项目（NDPYYTD2010-6）, 国家自然基金项目（31160491）
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旨在构建驯鹿β防御素-1（Reindeerβ-defensin-1,reBD-1）基因的原核表达载体pET-32a（＋）/reBD-1,诱导reBD-1融合蛋白在大肠杆菌中表达,并对其表达产物的生物学活性进行评价。利用RT-PCR技术扩增reBD-1前原肽。从重组克隆载体PMD19T/reBD-1中扩增reBD-1成熟肽编码基因,并克隆入pET-32a（＋）中,在大肠杆菌BL21（DE3）中用IPTG诱导表达reBD-1融合蛋白。表达的融合蛋白扩大培养,进一步纯化后进行体外抑菌试验。结果表明,reBD-1
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