miR-146a激动剂对大鼠神经病理性疼痛行为学和IRAK1、TRAF6表达的影响

来源 :中国疼痛医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Bai_cat
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目的:探讨mi R-146a激动剂(agomi R-146a)经鞘内给药对大鼠神经病理性疼痛的影响。方法:雌性SD大鼠16只,体重200~250g,采用随机数字表法随机分为对照组(n=8)和agomi R-146a组(n=8),两组均行双侧坐骨神经结扎手术,于手术当天及术后第3、5、7、10天分别经鞘内注射体积为15μl的agomi R-对照组或agomi R-146a(5nmol溶于生理盐水),于术前及术后第1、3、7、14天进行动物行为学评估,观察大鼠对机械和热刺激的反应。实时定量PCR法检测术后第14天大鼠L4~6背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)中mi R-146a、白介素1受体相关激酶(interleukin-1receptor-associated kinase 1,IRAK1)、肿瘤坏死因子受体相关因子6(tumor necrosis factor-associated factor 6,TRAF6)的m RNA表达水平;Western-blot法检测IRAK1及TRAF6蛋白表达水平变化。结果:agomi R-146a组大鼠缩足反射热辐射潜伏期自建模后3天显著增加,而缩足反射机械刺激阈值在建模后7和14天比对照组明显升高(P<0.05)。与对照组相比,术后14天agomi R-146a组mi R-146a表达显著上调(P<0.05),IRAK1、TRAF6的m RNA表达水平下降(P<0.05);agomi R-146a组IRAK1、TRAF6蛋白水平亦明显降低(P<0.05)。结论:mi R-146a激动剂agomi R-146a经鞘内给药可以减轻大鼠神经病理性疼痛,可能为治疗神经病理性疼痛提供新的靶点。
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