论文部分内容阅读
目的建立实时荧光PCR进行apoE单核苷酸多态性(SNP)分析法,快速检测人载脂蛋白E(apoE)等住基因。方法以人apoE基因中的Cys112Arg为研究对象,用荧光染料SYBR GreenⅠ标记PCR产物,通过熔解曲线分析结果,并进行SNP分型。用高保真DNA聚合酶提高SNP测定的特异性;通过DNA测序验证荧光定量PCR对apoE基因Cys112Arg分型结果的准确性。结果每个样品设立2个检测管,利用下游引物P2和SNP检测引物P33、P44进行定量PCR反应,30份样品各自获得2种等位基因扩增产物的