论文部分内容阅读
目的 采用高效液相色谱–电喷雾检测器(HPLC-CAD)法同时测定小建中片中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、异甘草苷、桂皮酸、桂皮醛、甘草酸.方法 采用Agilent Zorbax Eclipse XDB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:90％甲醇–10 mmol/L甲酸铵(甲酸调pH 3.5),梯度洗脱;体积流量:0.9 mL/min;柱温:30℃;进样量:20μL;CAD雾化器温度:35℃,采集频率为10 Hz,过滤常数为5.0.结果 氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、异甘草苷、桂皮酸、桂皮醛、甘草酸的线性范围分别为1.02～20.40、12.08～241.60、13.99～279.80、3.05～61.00、1.10～22.00、0.24～4.80、1.20～24.00、1.12～22.40μg/mL;平均加样回收率分别为99.4％、97.1％、98.2％、98.9％、99.3％、97.5％、99.1％、98.8％,RSD值分别为1.8％、0.9％、1.8％、2.0％、2.3％、1.6％、2.0％、1.6％.结论 该方法同时测定小建中片中8个活性成分,实现多指标成分质量控制,为小建中片的质量标准规范化研究提供参考.