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目的:探究VEGF对肥胖小鼠棕色脂肪组织(BAT)炎症反应相关差异基因和通路表达的影响。方法:利用可逆调节VEGF表达的小鼠模型,将其分为VEGF正常表达组(dox+)和VEGF抑制表达组(dox-)(n=10)。取小鼠BAT并提取总RNA,进行RNA-Seq测序及基因功能注释(GO)和信号通路(KEGG)富集度分析;Western blot检测BAT中VEGF蛋白表达;RTPCR检测VEGF和相关炎症因子的mRNA表达。结果:dox-组较dox+组VEGF的蛋白和mRNA水平明显降低(P<0.05
为减轻列车调度人员工作压力,使其通过对监控数据与信息的实时获取在短时间内进行调度管理,结合全自动无人驾驶列车系统特点及其对列车状态监控与调度管理的特殊要求设计城轨列车状态监控与调度管理系统,重点对列车机载终端与监控调度服务中心展开研究,车载终端在采集列车信号数据后将其经GPRS网络数据发送至监控调度服务中心,监控调度服务中心将接收的信息呈献给调度人员,让其对列车运行状态有一个实时与清楚的了解,并据此开展调度管理工作。
为提升沥青混凝土路面施工质量,研究沥青改性剂在混凝土路面加固施工中的应用。以某高速公路为例,选取70#基质沥青为原料,添加不同掺量的Sasobit和SBS沥青改性剂,制作改性沥青和改性沥青混合料。选取针入度、延度、软化点、高温稳定性能、低温抗裂性能和水稳定性为测试指标,验证不同Sasobit和SBS沥青改性剂掺量下改性沥青的性能。实验结果表明:掺入Sasobit和SBS改性剂后,改性沥青在15℃、25℃、30℃温度范围内的硬度增加,抗变形能力变强;温度敏感性降低;高温抗变形能力增强;改性沥青混合料强度、极
目的:本文旨在探讨正性调节区锌指蛋白1(PRDM1)对小鼠骨髓来源巨噬细胞(BMDMs)极化和功能的影响及其分子机制。方法:体外提取BMDMs作为研究对象,并进行极化诱导,采用荧光定量PCR和Western blot法检测不同极化状态的巨噬细胞PRDM1的表达水平;设计构建PRDM1过表达腺病毒载体,瞬时感染BMDMs,48 h后分别加入IFN-γ/LPS或IL-4刺激诱导为M1/M2型巨噬细胞,采用荧光定量PCR分别检测M1/M2的标志基因iNOS、IL-12、TNF-α、Arg1、YM-1、FIZZ1
目的:研究脱氢酶/还原酶SDR家族成员2(DHRS2)对肝细胞肝癌(HCC)细胞增殖和转移能力的影响,并探讨其作用的可能机制。方法:采用癌症基因组图谱(TCGA)数据库分析DHRS2在HCC组织中的表达情况。Kaplan meier plotter数据库分析DHRS2的表达对HCC患者预后的影响。Western blot检测DHRS2在HCC细胞系Huh-7、HepG2、SK-hep-1及正常肝细胞系LO2中的表达水平,选择DHRS2表达最低的HCC细胞系进行DHRS2过表达质粒转染,分为NC组和oe-D
目的:探讨螺旋-环-螺旋拓扑结构域蛋白D2(EFhD2)基于Janus激酶/信号转导与转录激活子(JAK/STAT通路对肺癌大鼠T淋巴细胞免疫功能的调节作用。方法:气管内灌注致癌碘油液法建立肺癌大鼠模型,分为模型组(生理盐水)、sh-EFhD2组(shRNA-EFhD2重组腺病毒载体+生理盐水)、EFhD2组(mimic-EFhD2重组腺病毒载体+生理盐水)、EFhD2-AG490组(mimic-EFhD2重组腺病毒载体+JAK2抑制剂AG490),同法灌注碘油
目的:探究利多卡因缓解心肌缺血再灌注大鼠心脏功能和免疫紊乱的机制。方法:选取75只SPF级3周龄SD大鼠,采用随机数字表法分为:假手术组(Control)、缺血再灌注模型组(MI/R)、低剂量利多卡因组(MI/R+Lidocaine 1.25 mg/kg)、中剂量利多卡因组(MI/R+Lidocaine 2.5 mg/kg)和高剂量利多卡因组(MI/R+Lidocaine 5 mg/kg),每组15只。除Control组外各组采用冠脉结扎手术法制备心肌缺血再灌注模型;分别检测各组大鼠血清中心损标记物:肌酸
目的:建立小鼠无菌炎症模型,研究CD30L分子对脂多糖刺激CD11b+细胞表型变化的影响。方法:①通过流式细胞术比较和分析注射巯基乙酸培养基(TGM)前后,小鼠腹腔CD11b+细胞数量及比例变化;②使用流式细胞术检测在不同时间与浓度的脂多糖(LPS)刺激下,小鼠腹腔CD11b+细胞表型变化的情况与CD30L分子表达的情况;③在LPS刺激CD11b+细胞的小鼠无菌炎症模型中,分析和比较C57BL/6(WT)和Cd30l基
期刊
目的:检测实验性免疫性不育小鼠滤泡辅助性T(Tfh)细胞相关细胞因子IL-4、IL-12、IL-17、IL-21水平,探讨滤泡辅助性T细胞在免疫性不育发病中的作用。方法:采用同种小鼠精子及完全弗氏佐剂免疫BALB/c雄性小鼠,获得免疫性不育动物模型,同时设立正常对照组给予0.9%的生理盐水。流式细胞术检测免疫性不育小鼠和正常对照小鼠脾淋巴细胞内Tfh细胞水平,qRT-PCR检测两组小鼠脾淋巴细胞中Bcl-6、IL-4、IL-12、IL-17、IL-21水平,ELISA检测两组小鼠血清中抗精子抗体(AsAb
目的:探讨萝卜硫素对子宫内膜异位症(EMT)模型大鼠在位内膜增殖、血管生成及JAK2/STAT3信号通路的(SFN)5 mg/kg组、SFN 10 mg/kg组和SFN 15 mg/kg组。C组只开腹不移植;其余组大鼠采用自体子宫内膜组织移植法建立子宫内膜异位症模型。测量异位病灶重量和体积,以及在位内膜厚度。采用免疫组化法测定在位内膜组织中增殖细胞核抗原(PCNA)表达和微血管密度(MVD)。Western blot测定在位内膜组织中细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、血管内皮生长因子(VEGF)、J