白塞氏病引起罕见的心血管系统并发征

来源 :国外医学.心血管疾病分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Coolbear
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白塞氏病主要临床表现为口腔溃疡、外阴溃疡和眼部病变(虹膜腱状体炎、前房积脓…),至于心血管系统的合并征,则极为少见,诸如多发性肺动脉瘤、心肌梗塞及周围血管动脉瘤等,作者复习过去文献,迄今仅30例,本文予以简述并附3例报告。多发性肺动脉瘤一般多见于结核病、梅毒、霉菌性心内膜炎(来自右心)、慢性肺动脉高压、肺动脉中层坏死、Osler 病。但并发于白塞氏病者,则极为罕见(本病虽和Huges-Stovin 综合征相似,但后者更并发门静脉血栓形成)。本病在日本及地中海沿岸 The main clinical manifestations of Behcet’s disease are oral ulcers, vulvar ulcers and ocular lesions (iris tendonitis, empyema, ...), and rare cardiovascular complications such as multiple pulmonary aneurysms, cardiac muscle Infarction and peripheral vascular aneurysms, the authors review the literature in the past, so far only 30 cases, this article will be briefly described with 3 reports. Multiple pulmonary aneurysms are more common in tuberculosis, syphilis, fungal endocarditis (from the right heart), chronic pulmonary hypertension, pulmonary middle necrosis, and Osler disease. However, in patients with Behcet’s disease, it is extremely rare (although the disease is similar to Huges-Stovin syndrome, but the latter is more complicated with portal vein thrombosis). The disease in Japan and the Mediterranean coast
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