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根据绵羊、猪、小鼠和牛的Myostatin基因序列设计引物，通过PCR方法扩增了猪Myostatin基因的3’臂、5’臂，其长度分别为1．4kb、4．4kb。将扩增的片段与T载体连接后进行部分序列测定，与已发表的Myostatin序列进行同源性比较，同源性为100％；对目的片段与载体进行酶切后定向连接形成转基因结构，经序列测定后，证明其插入方向和位置完全正确，构建了猪的Myostatin表达Neo^r、Tk基因的双标记转基因载体。