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目的探讨从化合物库中高通量筛选得到的、可有效抑制结核分枝杆菌生长和繁殖的新型活性化合物S28的作用机制及其可能的作用靶点。方法采用双向电泳技术,比较分析活性化合物作用于结核分枝杆菌H37Ra前、后的全细胞蛋白表达差异。结果13个蛋白质斑点表达下调,对其中6个改变明显的蛋白质斑点进行基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱分析,成功测定2个蛋白质斑点。数据库检索分析确定这2个差异蛋白点分别为延长因子Tu和短链脱氢酶,是参与蛋白质翻译和氧化呼吸、能量代谢等生理过程的重要蛋白。结论为进一步深入探索新型抗结核活性化合物