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骨髓增生异常综合征（MDS）是一组源于造血干细胞的恶性克隆性疾病。其临床表现复杂多样，血细胞形态变化异质性较大，诊断上容易引起混淆。本文回顾性分析了我院1985年3月～1999年11月确诊、并具有较完整临床资料的MDS143例，现将其首次住院的临床资料总结如下，旨在归纳出MDS临床表现及病态造血过程中具有规律性的线索，以提高MDS诊断的准确性。1 临床资料1.1 一般资料按1982年FAB协作组提出的关于MDS的分型及诊断标准的建议［1］，本组143例病人中，难治性贫血（RA）60例、难治性贫血伴铁粒幼细