【摘 要】
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以芳基乙酸和取代邻羟基苯甲醛为起始原料,经Perkin缩合和关环反应合成了16个新型的3-芳基香豆素类化合物（3a～4h）,其结构经^1H NMR,IR和EI-MS表征。采用MTT法测定了3和4对人鼻咽
【机 构】
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广东岭南职业技术学院药学院,中山大学肿瘤防治研究中心,中国科学院广州化学研究所
【基金项目】
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广东岭南职业技术学院科学研究项目(KB201304)
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以芳基乙酸和取代邻羟基苯甲醛为起始原料,经Perkin缩合和关环反应合成了16个新型的3-芳基香豆素类化合物（3a～4h）,其结构经^1H NMR,IR和EI-MS表征。采用MTT法测定了3和4对人鼻咽癌细胞株（KB）、人气道平滑肌细胞株（KV）、人乳腺癌细胞株（MCF-7）、人乳腺癌多药耐药细胞株（MCF-7/ADR）的细胞毒性。结果表明：部分化合物表现出较强的细胞增殖抑制活性,其中7,8-二乙酰氧基-3-（4＇-甲氧基苯基）香豆素（3e）对KB细胞的活性最强（IC505.88μmol·L^-
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