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根据嗜肺军团菌基因组DNA的种特异性DNA片段序列，合成一对引物进行聚合酶链反应（PCR）.经琼脂糖凝胶电泳、EB染色结果表明，一条87cbp的核苷酸区带为嗜肺军团菌1～14血清型菌株所共有。PCR检测水中军团菌，其敏感性为350cfu/ml，而用同位素标记探针、斑点杂交法检测，其敏感性为43cfu/ml. PCR检测人工感染嗜肺军团茵的豚鼠组织标本，阳性率为83.3%，而细菌分离培养的阳性率仅为26.6%.在现场调查中，用PCR法初步验证了一起由Lp10引起的军团菌病爆发。上述结果表明，PCR法能快速、敏感、特异性检测嗜肺军团菌感染.