研究白细胞介素(interleukin，IL)-33在肝纤维化发病中的作用。
方法采用C57BL/6 J小鼠建立四氯化碳(carbon tetrachloride，CCl4)诱导的小鼠肝纤维化模型，20只C57BL/6 J小鼠随机分为对照组、模型组、抗体阻断组和同型对照组，每组5只。腹腔给予IL-33抗体后，应用血清生化、酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA)和实时定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction，qPCR)检测肝纤维化相关指标的变化。
结果与对照组相比，模型组小鼠肝组织匀浆中IL-33[(18303.1±580.4)pg/mL比(4424.2±566.9)pg/mL，P<0.05、IL-4[(707.2±83.8)pg/mL比(50.2±2.1)pg/mL，P<0.05]、IL-13[(665.8±75.7)pg/mL比(37.8±7.8)pg/mL，P<0.05]均显著升高，同时血清中谷草转氨酶(aspartate aminotransferase，AST)[(7503.4±614.2)IU/L比(44.2±5.7)IU/L，P<0.05]和谷丙转氨酶(alanine aminotransferase，ALT)[(6106.2±465.7)IU/L比(44.2±5.7)IU/L，P<0.05]亦同时升高。此外，模型组小鼠肝组织中基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases，MMP)2[(3.86±0.23)比(1.00±0.04)，P<0.05]和MMP9[(3.36±0.19)比(1.00±0.04)，P<0.05]较对照组明显升高。模型组小鼠胶原蛋白在肝中显著沉积[(2704.0±83.3)μg/mL比(1425.4±37.0)μg/mL，P<0.05]。应用抗体阻断IL-33后，模型组小鼠肝组织匀浆中IL-4[(707.2±83.8)pg/mL比(344.6±51.6)pg/mL，P<0.05]和IL-13[(665.8±75.7)pg/mL比(284.6±65.8)pg/mL，P<0.05]显著降低，血清中AST[(7503.4±614.2)IU/L比(3883.2±317.0)IU/L，P<0.05]和ALT[(6106.2±465.7)IU/L比(3684.4±169.0)IU/L，P<0.05]表达水平显著下降；肝组织中MMP2[(3.86±0.23)比(1.94±0.17)，P<0.05]和MMP9[(3.36±0.19)比(2.20±0.13)，P<0.05]的表达显著降低，胶原蛋白在肝中的沉积显著减轻[(2704.0±83.3)μg/mL比(1894.2±174.1)μg/mL，P<0.05]。
结论细胞因子IL-33与肝纤维化的发病关系密切，阻断IL-33有可能成为一种新的治疗肝纤维化的策略。