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目的 以双溴化合物为起始原料经叠氮化反应、点击反应等几步成功合成了双叠氮化物及新型1,2,3-三唑桥连的三唑化合物。方法 目标化合物的结构经1H NMR、IR、MS等分析测试手段验证。结果 体外抗微生物活性实验显示：中间体及目标化合物对所测细菌和真菌表现出不同程度的抑制活性,目标化合物对两种真菌的抑制作用较好。结论 化合物5a对白色念珠菌抑制活性稍好于5b,值得进一步研究其构效关系。